Hypertension artérielle pulmonaire Québec
L'hypertension artérielle pulmonaire est un problème rare des vaisseaux sanguins des poumons. C’est une maladie qui perturbe la circulation sanguine à l’intérieur des poumons. Elle se définit cliniquement par une augmentation de la pression artérielle pulmonaire due au rétrécissement des petites artères dans les poumons. C’est une maladie très grave. À travers le monde, le nombre de personnes souffrant d’htap est estimé à 2 personnes par million. Des personnes de tous âges, toutes nationalités, femmes et hommes sont touchées.
C’est une maladie chronique évolutive qui se manifeste principalement par une atteinte de la capacité fonctionnelle nuisant à la qualité de vie et conduisant également à une diminution de l’espérance de vie.
Chez les personnes souffrant d’htap, la circulation du sang est freinée au niveau des poumons. Comme nous l’avons déjà mentionné, le ventricule gauche du cœur pompe le sang à travers notre cœur et le cœur droit pompe le sang dans nos poumons où il sera enrichi d’oxygène.
Normalement il n’y a pratiquement pas de pression à l’intérieur des poumons afin que le sang puisse circuler sans problème entre le cœur et les poumons. Si cependant la pression augmente, 2 conséquences s’ensuivent :
- Les minuscules vaisseaux pulmonaires se ferment lentement. Ils se bouchent littéralement soit par des petits caillots ou des zones fibreuses et le sang ne peut donc plus atteindre toutes les parties des poumons. On doit donc fournir plus d’efforts pour respirer adéquatement.
- Le ventricule droit pompe alors contre une résistance (comme si on coupait le débit d’un boyau d’arrosage en le pliant). En conséquence, le cœur prend du volume, il s’agrandit et il peut même en résulter un infarctus du ventricule droit du cœur.